铭医严选团队编辑整理
随着分子检测技术的进步和靶向药物的不断推出，肺癌的诊疗已经步入精准治疗时代，靶向治疗极大提高了驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。MET抑制剂赛沃替尼在中国获批上市，打破国内MET基因突变肺癌患者“无药可用”的诊疗困境。
图源：国家药品监督管理局 此次赛沃替尼获批，是基于一项国内II期单臂临床研究的结果，研究对象为具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，其中还包括肺肉瘤样癌(PSC)患者，中位随访17.6个月。研究数据显示，所有接受了赛沃替尼治疗的非小细胞肺癌的患者中，客观缓解率(ORR)为42.9%，疾病控制率(DCR)为82.9%;患者中位无进展生存期为6.8个月，6个月和12个月的无进展生存率分别为52%和31.9%，中位总生存期为12.5个月。在肿瘤可评估的患者中，客观缓解率为49.2%，疾病控制率为93.4%[1]。
赛沃替尼是一种强效且高选择性的口服小分子MET抑制剂可选择性抑制MET激酶的磷酸化，对MET14号外显子跳变的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。在多项临床研究中，赛沃替尼对多种MET基因异常的肿瘤均表现出了良好的临床效果以及可靠性。
肺癌国外治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药
年3月，靶向药Tepmetko(tepotinib)在日本获批，成为全球首款获批的MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。年9月，MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)获得美国FDA批准，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变转移性NSCLC成人患者[2]。年2月，Tepmetko在美国获批，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者[3]。
此次赛沃替尼的获批，为中国具有MET14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者提供了更加有前景的治疗选择。想要了解更多有关肺癌新药进展，或有就医需求可以在评论区留言，铭医严选会为您解答。
版权声明：本文由厚朴方舟内容团队原创，版权归厚朴方舟所有！欢迎转发，任何平台或媒体转载需联系后台授权。
