今天是年11月1日，再过29天，即12月1日，我国新的《药品管理法》（修订版）就要正式实施了。
新版《药品管理法》的实施，对于肺癌患者来说，绝对是一件大喜事。喜在何处？概括起来讲有三个。一喜是：肺癌患者自此之后，可以比较容易吃到国外已经上市的且价格便宜的各种新药，因病返贫的现象可以一定程度上得到有所缓解；二喜是：象山东聊城德才双馨的陈宗祥主任医师一样的广大医生，可以大胆地给患者介绍、推荐各种国外已上市的新药，以及其吃法、用法，用不着再担心承担推荐“假药”的法律责任的风险，可以发挥自己的专业特长；三喜是：象电影《我不是药神》中的药神陆勇一样，从国外带进上市药品的代购者们，不必再像地下党一样神秘兮兮了，患者也可以更方便购药，并大胆使用，也不用担心医生不同意使用了等等。然而，辨证法早就明确无情地告诉我们，凡事物都是“一分为二”的，正像古人所说的世间万物都是由“阴阳两极”构成的一样，在大喜的背后，也必然存在着大悲。那大悲的是什么，为什么会大悲呢？且听石牛山道来。对于肺癌患者而言，大悲的是可能要面临着假药横行的巨大风险。为什么这么说呢？因为新的《药品管理法》规定：进口少量国外上市的药品不按假药论处，换言之就是不用担心从国外进口上市药品会犯假药罪了。而以往不管任何人，任何单位，也不管从任何地方进口国外巳上市的药品，只要国内未批准的，全部按假药处置，且非常严厉。现在新法开了一个口，尽管仅仅是开了一个小口，但这个小口却意义重大，让患者有了大喜，但大喜同时，也会被一些不法分子、黑心之徒、奸商之流所利用。他们会利用各种渠道进口各种药物，并打上进口上市新药的旗号，为了高额利润，甚至进口假药，更有甚者，会在国内制造假药再冒充进口新药，什么花样都会有。这对于肺癌患者来说，真是莫大悲哀。那为什么国家制定的让患者大喜的法律又会有大悲呢？
这要从立法的滞后性谈起，因为新的《药品管理法》是个药品管理大法，还需要《药品管理法（实施细则）》等来配套施行。正像《宪法》一样是个国家大法，还需要《刑法》、《民法》等一系列配套的法律才能执行，才有可行性、可操作性一样。新的《药品管理法》出来了，12月1日就要实施了，而《实施细则》呢？就没有那么快出台了，往往是新法适用一段时间之后，短者一年，长者几年才有配套细则公布。为何这么慢？道理很简单，制法者是无法预知将来的，因为制法者是人不是神，尚无法知道未来都会发生什么。正像二十几年前有人使用网络电话让顾客打国际长途，收费便宜却被电信部门举报，结果经营者被判刑一样，在今天看来是个笑话，而在当时的法律就是不允许的，这就是法律的滞后性。只有当事情发生了，才会产生新的规定加以制约，堵住漏洞。具体到《药品管理法》来说，比如什么叫“少量进口”？“少量”的量在法律上如何界定？是以药品数量多寡来界定，还是按价值（金额）多少来认定？还是以药品销售额来决定等等问题，这些都还没有明确、具体的规定。这样一来，执法部门难于严格执法，就给了不法之徒有了可乘之机。当然，最高人民法院可以出台《司法解释》进行救济，但这也不是一朝一夕之事。可以预见，12月1日之后，潜伏地下的药商会像潜水艇一样浮出水面，不管是个人还是单位，都会十分活跃。甚至有可能出现“XX印度药品代购公司”，“XX孟加拉碧康制药公司直销处”等之类的经营单位。
如此一来，肺癌患者或者家属可能会误解，那还不如不用新法，现在弄的良莠难分，如何是好？实际上这种心理也没有必要。因为新法毕竟是立法上的一大进步，对于解决工薪家庭的买药贵、买药难大有帮助，可以避免肺癌患者因病生贫、因病返贫，“辛辛苦苦几十年，一场大病回到解放前”等困境；还可以使我们买到以前国内有钱都买不到的救命药，这是一个伟大的进步。至于假药，无法杜绝，试想想，国内个别制药厂连人类使用的疫苗都敢造假，黑心奸商还有什么伤天害理的事干不出来？商人无利不起早，连商人出身的美国总统特朗普都特不靠谱，我们是不是很无语、很无奈？总之，走正规渠道吧，相信国内医药公司也会像美国等国一样，大量进口便宜的印度仿制药，我们患者自己也要努力寻找靠谱的渠道吧。正是：肺癌患者有智慧，火眼金睛识真假；无良之辈休猖狂，法律之剑头上悬。年11月1日
磨难给了我们智慧的眼睛，我们用它去寻找人生的真谛，辩别人间的是是非非。——在这个世界上，真正能拯救自己生命的只有自己；虽然前程无限凶险与坎坷，但我们仍坚信可以找到延续生命的窍门，我们就是不认命、不信邪、不服输。整个与爱共舞群战友的命运，就是由这么一群不认命、不怕死、不怕痛的战友所组成。正是我们，改变了肺癌界的传统观念，烧毁了阎王爷的生死簿，创造一个又一个奇迹的不断诞生。从一个倒在病床里任癌细胞猖獗的病人，变成一个可以傲然重回社会的可爱新人。－石牛山与粉丝们共勉
石牛山欲想延长生命唯有靶向将军
