近年来，随着分子病理诊断技术及靶向药物研发不断进步，非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗获得了长足进展，NSCLC患者术后靶向治疗的客观缓解率及无进展生存时间显著延长，生活质量也稳步提高。MET基因突变是独立致癌的驱动基因，是预后不良的独立预测指标。此外，继发MET扩增是靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的主要机制之一，约占EGFR-TKI耐药机制的5%-20%。因此，MET基因突变，包括过表达、扩增、14号外显子跳跃突变，以及较为少见的MET重排，在NSCLC的发生发展及耐药、预后指导中均具有重要作用。
9月15日，安必平与阿斯利康联合广西医院团队，对MET扩增FISH检测热点问题和EGFR-TKI耐药后出现MET异常的治疗策略进行探讨，并医院参与讨论，增强了临床与病理之间的交流，更好地服务于患者。
大会主席马韵教授、于起涛教授分别为在讨论环节中，广医院、广西中医院、广西医院、广医院、医院、广西医院、医院共7家单位代表参与讨论，讨论嘉宾对MET检测方法、MET检测平台建立等问题做了深入讨论，与会专家对目前MET检测难点和解决方案做了详细解答。
讨论环节关于MET基因
MET基因是一类原癌基因（proto-oncogene），年首次在化学转化的人类细胞系中被发现，位于人类染色体7q31.2，长度约kb，含有24个外显子，c-MET是其编码的蛋白产物。c-MET(cellular-MesenchymaltoEpithelialTransitionFactor)，细胞间质-表皮转化因子，别称肝细胞生长因子受体（hepatocytegrowthfactorreceptor,HGFR)，是一种酪氨酸激酶受体（receptortyrosinekinases，RTKs）跨膜蛋白，主要结构分为胞外的三个结构域（Sema域、PSI域、IDT域）、跨膜结构域（JM域）及胞内的两个结构域（TK域、C末端）。临床上通常使用FISH法检测MET基因扩增。不过FISH方法检测MET基因并未有统一标准，目前主要有Cappuzzo标准和PathVysion两种标准。MET高度扩增的NSCLC患者，通常来说，不会同时出现EGFR和ALK扩增，而在MET中度扩增和低度扩增中的患者会有一定比例的其他驱动基因扩增。
关于安必平
目前安必平为国内FISH第一品牌，医院客户，年各类探针共销售9万余人份，其中35医院在使用安必平C-MET探针，种探针中排名第60，共约0人份。
安必平测试数据：
78例肺癌样本中阳性率7.7%（6/78）；43例胃癌样本中阳性率7.0%（3/43）
一篇文献报导使用安必平C-MET探针，在7例EGFRTM野生型肺癌中阳性率为42.8%（3/7）
安必平深耕病理诊断领域十多年，致力于用精准医学诊断造福社会，随着病理行业的发展，安必平也在走向伴随诊断的道路，以形态为基础，利用IHC与FISH合力聚焦高临床价值靶点，力争为肿瘤精准诊疗保驾护航。
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