君实生物4月27日在互动平台表示,根据CHOICE-01研究期中分析结果,独立数据监察委员会(IDMC)判定该研究的主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值,结果表明特瑞普利单抗(拓益)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者相比化疗,可显著延长患者的无进展生存期。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符,未发现新的安全性信号。公司将根据与药监机构的沟通情况,适时提交上市申请
来源:同花顺金融研究中心
君实生物4月27日在互动平台表示,根据CHOICE-01研究期中分析结果,独立数据监察委员会(IDMC)判定该研究的主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值,结果表明特瑞普利单抗(拓益)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者相比化疗,可显著延长患者的无进展生存期。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符,未发现新的安全性信号。公司将根据与药监机构的沟通情况,适时提交上市申请
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